Как регулирование фарм рынка повлияет на доставку медицинских препаратов?

Регулирование фармацевтического рынка в Украине оказывает существенное влияние на дальнейшую доставку препаратов. Причем такое влияние можно назвать весьма неоднозначным, так как с одной стороны принятые законы обеспечивают надежную и безопасную перевозку, а с другой – приводят к образованию дополнительных барьеров и различных сложностей. В результате можно столкнуться со всевозможными проблемами, слишком медленным процессом транспортировки.

Для обеспечения качества, целостности продукции на всех этапах дистрибуции обращают внимание на такую важную особенность, как фармацевтическая логистика согласно GDP, что подразумевает соблюдение строгих стандартов.

Дестабилизация на фармацевтическом рынке: о чем должен знать бизнес?

Выполняя транспортировку медикаментов, необходимо обязательно следить за всеми изменениями в украинском законодательстве. Например, в связи с последними законами произошли существенные изменения на фармацевтическом рынке, которые стали причиной дестабилизации.

Был принят проект закона № 11493, согласно которому были изменены правила и нормы государственной регистрации различных медицинских препаратов. В результате возникает серьезный риск того, что многие лекарства будут недоступными для украинских потребителей. Ведь производители, импортеры и дистрибьюторы не смогут выполнить весь список предоставленных требований, а значит некоторые виды лекарств придется вывести из обращения. По этой причине основной задачей называют поиск баланса между жестким регулированием и доступностью лекарственных средств.

Принципы фармацевтической логистики согласно GDP

GDP сертификат – специальный документ, который считается эталоном мирового стандарта Дистрибьюторской практики. В результате предстоит выполнить процесс организации, тщательного планирования, доставки и дальнейшего хранения лекарств.

Фармацевтическая логистика согласно GDP имеет следующий список важных принципов:

Высокая надежность всех поставщиков, которые должны соответствовать требования GDP.
Соблюдение надлежащих условий хранения – соблюдение температурных режимов, влажности.
Безопасная и своевременная доставка медикаментов с учетом всех требований от производителя.
Учет, ведение документации на всех предстоящих этапах дистрибуции – прием, хранение, перевозка, отпуск.

Основная цель GDP и нового законопроекта заключается в том, чтобы исключить риски потери качества, фальсификации медицинских препаратов.

Согласно новому закону, произошло внедрение «квоты», касаемо дистрибуции лекарств. В результате производители могут сотрудничать только с теми импортерами, дистрибуторами, которые придерживаются комплексных требований, касаемо качества, безопасности лекарств. Но далеко не все дистрибуторы готовы выполнить полный список требований, что приводит к отсутствию доступности некоторых лекарств на рынке.